Produktmerkmale 
Spitzenstruktur - Mit einer konisch zulaufenden glatten Spitze Reduzieren Sie die Beschädigung der Gefäßwand. 
Hydrophile Beschichtung - Unabhängige Forschung und Entwicklung von hydrophilen Beschichtungsverfahren, ultraschiebender Druck.
- Reduzieren Sie den Transportwiderstand während des Betriebs. Machen Sie das Abgabesystem für die distale Läsion besser zugänglich. 
Internationale Herstellung neuer Materialien - Pebax-halbkonformes Ballonmaterial 
Schnellwechselsystem - Einfach zu steuern, verkürzen die Operationszeit, reduzieren das Risiko eines chirurgischen Eingriffs. Kompatibel mit 0,014 Zoll Mikroschaltung 
Drei-Innenschicht-Schlauch - Verringern Sie den Schubwiderstand des Führungsdrahts und sorgen Sie für Halt und Druck
Anwendung
Das Produkt ist ein klinisch erwiesener, primärer endovaskulärer Artikel für die periphere transluminale Angioplastie für das periphere Gefäßsystem (einschließlich der Hüftarterie, der Oberschenkelarterie, der Oberschenkelarterie iaia und der Arteria inferior)
Unternehmenskultur
Vision & Ziel - Barty hat sich zum Ziel gesetzt, ein technisches Unternehmen mit zentraler Wettbewerbsfähigkeit zu werden
im Bereich der Interventions- und Implantationsprodukte!
Werte - Dankbarkeit
Mitgestalten
Win-Win
Freigeben
Mission - Wir fühlen uns der Innovation verpflichtet und bieten den Patienten ausgezeichnete Produkte und Dienstleistungen!
Qualitätssystem
01.Qualitätsprinzip
Durch ständige Innovation verpflichten wir uns, Qualitätsprodukte anzubieten, um unsere Kunden zufrieden zu stellen, um fortschrittliche Medizintechnik mit der Gesellschaft zu teilen.
02.Systemzertifizierung
Barty hat die Zertifizierung des ISO 13485-Qualitätsmanagementsystems durch TÜV-SUD im Oktober 2016 bestanden. bestand im Januar 2017 die Bewertung des chinesischen Qualitätsmanagementsystems für die Registrierung von Medizinprodukten; hat die Zertifizierung zum Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 von BS im Juli 2017 genehmigt.
03.Qualitätsgarantie
Barty hat ein umfassendes Prozessqualitätsmanagementsystem eingerichtet, um sicherzustellen, dass alle Risiken im Produktlebenszyklus kontrolliert werden, einschließlich Design, Beschaffung, Produktion, Inspektion und Verbesserung, wobei ISO13485: 2003, Anhang zur Qualitätsmanagementspezifikation für medizinische Geräte, steril gehalten wird Medizinprodukte, Anhang zur Qualitätsmanagement-Spezifikation für Medizinprodukte: Implantierbares Medizinprodukt, MDD93 / 42 / EEC, US.FDA QSR820 und The Pharmaceutical Administration Law of Japan.
04.Hardware Vorteile
Werkstatt, Herstellung, Inspektionsausrüstung
Beliebte label: Paclitaxel-beschichteter PTCA-Ballonkatheter, China, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, kundenspezifisch, OEM
