Interventions-Hochdruck-Ballonkatheter für medizinische Verbrauchsmaterialien (HP PTA)
VERWENDUNGSZWECK
Die Ultra WANTY HP PTA-Ballonkatheter eignen sich für die periphere transluminale Angioplastie (PTA) für das periphere Gefäßsystem (einschließlich der Arteria iliaca, der Oberschenkelarterie, der Oberschenkelarterie iliaca, der Arteria poplitealis und der unteren Genikelarterie).
Beschreibung des Hochdruckballonkatheters
Der Ultra WANTY Hochdruck-Ballonkatheter ist ein peripherer Ballonkatheter, der speziell für die perkutane transluminale Angioplastie in atherosklerotisch verstopften Gefäßen entwickelt wurde. Der Katheter hat ein Doppellumen, an dessen distale Spitze ein Ballon angeschweißt ist und an dessen proximalem Ende eine "Y" -Nabe gespleißt ist, so dass das Führungsdrahtlumen den Eingang zum zentralen Lumen für den Führungsdraht bildet
Merkmale des Hochdruck-Ballonkatheters
Doppelhohlraumstruktur
Starke Push- und Twist-Unterstützung verhindert effektiv den "Bananenform" -Ballon
Struktur Design
Die Verbesserung der Hochspannungsfestigkeit verringert die Verformung mit Flexibilität und Stoßfähigkeit.
Hochdruckballon
Der Nenndruck erreicht 10 atm, der maximale Berstdruck liegt bei 22 atm.
Nicht konforme Erweiterung
Beibehaltung größerer Dilatation der Läsion, Vermeidung von & ldquo; Hundeknochen & rdquo; bewirken.
Multi-Spezifikation verfügbar
Inherit PTA-Ballonkatheter-Design; die Verbesserung der Hochspannungsfestigkeit; Multi-Spezifikation ist verfügbar.
Ausgezeichnete hydrophile Beschichtung
Erhöhte Pushability & Läsionsdruck
Verbesserter durchschnittlicher Berstdruck
Atraumatischer, sich verjüngender weicher Tip
Hauptprodukt von Barty Medical:
Katheterhülle
Angiographiekatheter
Führungskatheter
PTA-BALLON-KATHETER
Hochdruck-Ballonkatheter
PTCA-Ballon
HP PTCA-Ballon
Systemzertifizierung
Barty hat die Zertifizierung des ISO 13485-Qualitätsmanagementsystems durch TÜV-SUD im Oktober 2016 bestanden. bestand im Januar 2017 die Bewertung des chinesischen Qualitätsmanagementsystems für die Registrierung von Medizinprodukten; die ISO 13485 Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme von BS im Juli 2017 genehmigt.
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